防疫情秋冬复燃 美 CDC 建议12岁以上接种次世代疫苗追加针

路透社报导，美国疾病管制暨预防中心建议12岁以上民众接种 COVID-19 次世代疫苗作为追加针，吁12岁以上族群使用辉瑞BNT的改良版疫苗、18岁以上族群使用莫德纳（ Moderna ）改良版疫苗。

随次世代疫苗获准使用，数百万剂新疫苗将于周末展开配送，加入全国各地的接种行列。

CDC 的预防接种咨询委员会（ ACIP ）投票表决，以13比1支持开放辉瑞BNT及莫德纳的次世代疫苗接种。

CDC 主任瓦伦斯基（ Rochelle Walensky ）在声明中说：「升级版的 COVID-19 加强针更能防止最近流行的 COVID-19 变种。」

美国食品暨药物管理局（ FDA ）8月31日授权俗称二价疫苗的次世代疫苗使用，二价意指疫苗药剂除能对抗 COVID-19 原始病毒株，也能对抗 Omicron的BA.4、BA.5 亚变种。

FDA 官员当时表示，他们认为相较原本的疫苗追加剂，次世代疫苗应更广泛地开放接种对象，因为它能帮助年轻族群免于长新冠后遗症，避免染疫者在后续数月中饱受虚弱症状所苦。

FDA同样授权辉瑞BNT次世代疫苗用于12岁以上，莫德纳次世代疫苗则可用于18岁以上成人，但接种者必须距打完基础剂系列或前次加强针至少2个月以上，往后单价疫苗将不再提供这些族群作为追加剂使用。

辉瑞今天表示，他们可望10月初向 FDA 提出申请，授权让5岁至11岁儿童使用次世代疫苗。

CDC 和 FDA 官员先前表示，他们相信接种次世代疫苗能赶在冬季来临前强化人们对病毒的免疫力，届时人们待在室内的时间变长，病毒将更易传播。

美国目前仅开放50岁以上、免疫低下族群或高风险对象接种第2次加强针。

今天的会议中，CDC 官员建议染疫民众应至少等完成隔离后再接种次世代疫苗，不妨考虑间隔3个月再施打。

疫苗制造商尚未完成次世代疫苗的人体临床试验，CDC的预防接种咨询委员会里有部分成员因数据不足持保留态度。多数次世代疫苗的可用数据，都来自实验室及动物试验。

委员会成员、俄亥俄州立大学（ Ohio State University ）小儿科教授桑杰士（ Pablo Sanchez ）在表决时投反对票。他说：「我明白我们需要更好的疫苗，因为很显然尽管已大规模接种，却仍有大量染疫个案。但我对是否要建议民众施打没有完成人体试验的疫苗，感到相当挣扎。」

根据FDA在6月时的说法，人体试验不是授权次世代疫苗的必要条件，就好比每年流感疫苗都会转换病毒株一样。

「华尔街日报」引述 CDC 的资料指出，美国有约70%的人打过两剂的基础剂，这些人中又有约一半接种过加强针，50岁以上符合第2剂追加针的人里有1/3已打过第2剂加强针。

CDC 指出，BA.5是美国目前的流行株，超过88%的确诊者都是感染 BA.5。

「纽约时报」采访一些免疫学家指出，专家认为接种次世代疫苗作为加强针，应与前次接种疫苗或确诊间隔4到6个月，如此方能诱发较强的免疫反应。