Pfizer 的 COVID-19 口服药将试验 住院或死亡风险大降89%

美国辉瑞大药厂今天指出，临床试验结果显示，旗下 COVID-19（2019冠状病毒疾病）口服抗病毒药物 Paxlovid，可以将重症高风险患者的住院或死亡风险，大幅降低89%。

辉瑞（ Pfizer ）指出，中后期临床试验结果显示 Paxlovid 疗效绝佳，公司将停止招募新的受试者。

Big and very positive news today on Pfizer's anti-Covid pill –Paxlovid –that reduced hospitalization and death by 89%, taken within 3 days of diagnosis👍https://t.co/vrCtG2Dx6L @JaredSHopkins
This week's @ScienceMagazine paper below on the 2nd such pill https://t.co/8GRiAb2zi6 pic.twitter.com/eLeRzbWEMK

— Eric Topol (@EricTopol) November 5, 2021

辉瑞将尽快提交数据给美国食品暨药物管理局（ FDA ），作为申请紧急使用授权「滚动式提交」的一环。

辉瑞执行长博尔拉（ Albert Bourla ）说：「在全球致力遏制疫情肆虐下，今天的消息是真正的扭转局势消息。」

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博尔拉指出：「这些数据显示，若获得监管机构批准或授权，我们的口服抗病毒候选药物可能挽救患者的性命，降低感染COVID-19的重症程度，并消除多达约90%住院治疗。」

彭博社报导，共有1219名未接种疫苗的成年人参与辉瑞临床试验，在出现症状3天或5天内开始投药，进行5天治疗，住院率显著下降。

辉瑞从2020年3月开始研发 Paxlovid，这是一种蛋白酶抑制剂抗病毒疗法，得以阻止病毒自我复制机制。

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本新闻授权来自中央通讯社 cna.com.tw

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