Johnson & Johnson 疫苗诱发血栓率偏高 美 FDA 限缩施打族群
美国食品暨药物管理局5日宣布，由于娇生COVID-19单剂型疫苗诱发罕见血栓率偏高，决定限缩施打族群。（图取自娇生网页jnj.com）
美国食品暨药物管理局（ FDA ）今天宣布，由于娇生 COVID-19 单剂型疫苗诱发罕见血栓率偏高，决定限缩施打族群，仅允许18岁以上不适合或无法取得其他厂牌疫苗的民众施打。
美国 FDA 傍晚发布新闻稿表示，在评估与调查接种娇生疫苗后出现的罕见血栓并血小板低下症候群（ Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS ）病例后，认为其风险有限缩施打族群的必要。
Image via Twitter @MaajidNawaz
FDA 指出，截至3月18日，美国通报60起接种娇生疫苗后出现 TTS 的病例，其中9人死亡，平均每使用100万剂娇生会出现3.23起 TTS 。由于通报率与死亡率偏高，加上目前尚不清楚哪些因素会造成民众施打疫苗后出现 TTS，且即便即时诊断治疗，病患情况仍可能迅速恶化，因此决定限缩娇生紧急使用授权（ EUA ）。
FDA 先前允许所有年满18岁民众施打娇生疫苗，但即日起仅允许两大族群接种，包括18岁以上无法取得或身体不适合接种其他厂牌疫苗的民众，以及坚持非娇生不打的人士。
娇生疫苗去年2月27日取得 EUA，成为美国3大款 COVID-19 疫苗之一。由于仅需接种一剂，也不需冷链设备，推出初期备受外界期待。
但不到两个月时间，娇生疫苗就因传出6人接种后出现 TTS，遭令暂停使用。美国卫生当局虽于评估后解除暂缓施打令，仍影响民众接种意愿；根据官方数据，截至目前，美国完整接种疫苗民众当中，仅约8%选择娇生。
NEW: FDA limits use of Johnson & Johnson Covid-19 vaccine to people 18 and older for whom other authorized or approved vaccines are not accessible or clinically appropriate due to the risk of a rare and potentially life-threatening side effect. https://t.co/VsQEsCrdLj
— CNBC Now (@CNBCnow) May 5, 2022
本新闻授权来自中央通讯社 cna.com.tw
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